Comment le glycogène est synthétisé et dégradé?

La dégradation du glycogène résulte de l’action double de la protéine kinase A dépendante de l’AMP cyclique (AMPc) : elle est activée par la fixation de l’AMPc. Dans sa forme activée, elle active à son tour la phosphorylase kinase en la phosphorylant.

Où se trouvent les réserves de glycogène mobilisables?

Le glycogène est une mise en réserve du glucose rapidement mobilisable. Les deux principaux sites de stockage du glycogène sont le foie et le muscle. Le glycogène est présent dans le cytosol sous forme de granules de 10 à 40 nm de diamètre.

Quel est l’enzyme de la dégradation du glycogène?

L’enzyme principale de la dégradation du glycogène (hépatique et musculaire) est la glycogène phosphorylase qui libère des molécules de G1P et une dextrine limite. Deux autres enzymes interviennent dans la conversion complète du glycogène en G6P : ce sont une glycosyl transférase et une α (1,6) glucosidase ou enzyme débranchante.

Comment réguler le métabolisme du glycogène?

V/ Régulation du métabolisme du glycogène : Le but de cette régulation est : – De stocker le glucose sous forme de glycogène dans le foie et dans le muscle, en période post-prandiale. – De libérer le glucose dans le foie pour le redistribuer aux tissus consommateurs, en période de jeûne.

Comment fonctionne la production de glycogène dans l’organisme?

La production de glycogène dans l’organisme est stimulée par l’ insuline, hormone hypoglycémiante. Par la fixation à son récepteur de la famille tyrosine kinase, l’insuline active une cascade de signalisations intracellulaires aboutissant à l’activation de la glycogène synthase.

Quelle est la capacité de stockage de glycogène?

La synthèse de glycogène a lieu dans pratiquement tous les tissus, mais principalement dans le foie et les muscles. La capacité de stockage est de 50 à 60 g/kg de tissu, soit environ 100 g dans le foie et 400 g dans les muscles.