Quels sont les composés anti-aromatiques?

On compte par exemple parmi les composés anti-aromatiques le cyclobutadiène ( A ), le cation cyclopentadiényle ( B) et l’anion cyclopropényle ( C ). Le cyclooctatétraène est un système à 4n électrons π mais n’est ni aromatique, ni anti-aromatique, car la molécule n’est pas plane. En…

Est-ce que le diphénylène est antiaromatique?

Il a été observé que la différence d’énergie entre les composés aromatiques et anti-aromatiques diminuait avec l’augmentation de leur taille. Par exemple, le système à 12 électrons π du diphénylène (en) est anti-aromatique, mais le composé est stable, et est d’ailleurs commercialisé.

Est-ce que l’azote est aromatique?

Ils sont donc aromatiques et peuvent par conséquent donner lieu à des réactions de substitution électrophile aromatique ( Voir TP acylation du ferrocène). La paire d’électrons portée par l’azote dans la pyridine , intervient-elle dans la délocalisation des électrons p du cycle, qui confère à celui-ci son caractère aromatique?

Est-ce que la porphyrine est aromatique?

Une porphyrine « normale » est un composé aromatique avec un système à 18 électrons π (sans compter deux double liaisons ne participant au système), cependant, en substituant le noyau de pyrrole par un cycle phénylène en méta, on perd l’aromaticité par manque de conjugaison.

Un composé antiaromatique possède 4n électrons avec n qui est un entier valant 1,2,3… Exemples de composés anti-aromatiques : * Le [18] annulène (dont le nom officiel est le cyclooctadéca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaène (C18H18)) a été préparé pour la première fois par Sondheimer en 1956.

Quels sont les hydrocarbures aromatiques?

Souvent, ces substances présentent une odeur forte, d’où leur nom, et sont donc beaucoup utilisées en parfumerie. Le plus connu de ces composés est le benzène – il s’agit plus précisément d’un hydrocarbure aromatique.

Comment fonctionnent les hydrocarbures aromatiques polycycliques?

Les hydrocarbures aromatiques polycycliques comportent quant à eux plusieurs cycles accolés, comme le naphtalène (2 cycles) ou l’anthracène (3 cycles).