Quel taux de fer pour hémochromatose?

Le dépistage et le diagnostic de l’hémochromatose. Le dépistage peut être réalisé très simplement grâce à une prise de sang avec dosage: du taux de ferritine (hyperferritinémie > 300 ng/ml dans l’hémochromatose)

Qu’est-ce qu’un Hemochromatose?

Maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption intestinale de fer, l’hémochromatose entraîne des dépôts de fer dans l’organisme qui détruisent peu à peu les organes.

Quels sont les paramètres de l’hémochromatose de type 1?

Les paramètres biologiques et cliniques de l’hémochromatose de type 1 peuvent servir de base à une classification de la maladie. Il est caractérisé par une absence de toute expression phénotypique, c’est-à-dire que le coefficient de saturation de la transferrine (CS-Tf) est inférieur à 45 \% et que la ferritinémie est normale.

Quelle est la gravité de l’hémochromatose?

Hémochromatose et douleurs articulaires. La gravité potentielle de l’atteinte articulaire de l’hémochromatose est attestée par l’augmentation du nombre de prothèses articulaires chez les patients par rapport à la population générale ; dans certaines études, ce risque est multiplié par 9, principalement des prothèses de hanches.

Quel est le test le plus précoce de la hémochromatose génétique?

Le test le plus précoce de l’hémochromatose génétique est l’augmentation de la saturation de la transferrine. L’augmentation de la saturation de la transferrine au dessus de 45 \% nécessite un nouveau dosage sanguin : si celui-ci est toujours supérieur à 45 \%, il faut rechercher une hémochromatose génétique.

Pourquoi les hommes sont plus fréquemment atteints d’hémochromatose?

Les hommes sont plus fréquemment atteints d’ hémochromatose symptomatique que les femmes. En effet, les règles et la grossesse constituent une perte régulière de fer qui tend à retarder l’apparition des symptômes d’ hémochromatose.