Quelle est la membrane interne de la mitochondrie?

Translocation du pyruvate : la pyruvate translocase. La membrane interne de la mitochondrie est imperméable aux petites molécules comme le pyruvate. Le pyruvate issu de la glycolyse pénètre dans la mitochondrie (de l’espace intermembranaire dans la matrice) via la pyruvate translocase (protéine de la membrane interne).

Comment le cycle de l’acide citrique se déroule dans la mitochondrie?

Comme la conversion du pyruvate en acétyl CoA, le cycle de l’acide citrique se déroule dans la matrice des mitochondries. Presque toutes les enzymes du cycle de l’acide citrique sont solubles, à la seule exception de l’enzyme succinate déshydrogénase, qui est incorporée dans la membrane interne de la mitochondrie.

Est-ce que la glycolyse pénètre dans la matrice?

Le pyruvate issu de la glycolyse pénètre dans la mitochondrie (de l’espace intermembranaire dans la matrice) via la pyruvate translocase (protéine de la membrane interne). Ce transport est un symport avec H +.

Quels sont les protons de la chaîne respiratoire?

Ces protons sont ceux qui sont concentrés dans l’espace intermembranaire par la chaîne respiratoire. C’est la composante chimique (ΔpH) de la force proton motrice (générée par le gradient de protons au cours de la chaîne respiratoire) qui apporte l’énergie nécessaire à ce transport.

Quels sont les rôles de la mitochondrie?

Autres rôles de la mitochondrie : A côté de cette fonction liée à la production d’ATP, la mitochondrie a d’autres rôles qui font, en cas de dysfonctionnement, apparaître d’autres problèmes. La mitochondrie intervient ainsi dans le contrôle de la mort cellulaire.

Quelle est la durée de vie de cette mitochondrie?

Une mitochondrie, lorsqu’elle est sollicitée, grossie. A un certain niveau, elle se divisera pour produire 2 usines. Comme toute cellule, est n’est pas éternelle. Sa durée de vie varie en fonction de sa localisation : un muscle permettra environ 4 semaines de vie à cette mitochondrie alors que le foie la limitera à 1 semaine environ.

Quel est le principal problème des maladies mitochondriales?

Le principal problème des maladies mitochondriales est donc un problème d’énergie. La mitochondrie peut-être représentée sous la forme d’un sac qui a deux membranes : – une membrane interne, très plissée, qui est le siège de la synthèse (= fabrication) de l’ATP.

Comment transporter les acides gras dans la mitochondrie?

Le transport des acides gras au travers de la membrane interne de la mitochondrie est facilité par leur liaison à la carnitine. L’acide gras à transporter se fixe au coenzyme-A qui est remplacé par la carnitine pour former l’acyl-carnitine ( figure ci-dessous ). Cette réaction est catalysée par la carnitine O-palmitoyltransférase 1.

Quels sont les composants de l’ADN mitochondrial?

L’ADN mitochondrial est compacté en agrégats appelés nucléoïdes ou mito-chromosomes. Le composant le plus abondant des nucléoïdes est le facteur de transcription A qui contribue de manière significative à la compaction de l’ADN, de manière similaire à l’action des histones.

Quelle est l’origine de la double membrane mitochondriale?

L’origine de la double membrane mitochondriale n’est pas élucidée. Les mitochondrie ont une structure en forme de batonnet ou de sphère de 0,5 à 1 µm de diamètre. Leur nombre est variable selon l’activité métabolique.