Quels sont les effets du métabolisme des médicaments par le système des cytochromes P450?

Inhibition des CYP450 Une inhibition des cytochromes P450 va se traduire par une diminution du métabolisme des médicaments et soit par une augmentation des effets bénéfiques ou toxiques du médicament (pour les molécules directement actives) ou une diminution de l’effet (pour les prodrogues).

Quels médicaments sont inhibiteurs puissants des cytochromes 1A2?

Cela a été décrit avec de nombreux inhibiteurs du 3A4, dont l’érythromycine (11). Certaines qui- nolones (énoxacine et ciprofloxacine) inhibent le CYP 1A2, et sont responsables d’interactions avec la théophylline. Lorsque le médicament et le métabolite sont actifs, l’activité thérapeutique reste inchangée.

Où se trouve les cytochrome P450?

Les cytochromes P450 des vertébrés sont principalement exprimés dans le foie. Les composés qu’ils oxydent deviennent plus polaires et peuvent être ainsi excrétés, en particulier par les reins, dans les urines.

Comment fonctionnent les cytochromes?

Cytochromes a, b, c: Au cours de la respiration et de la photosynthèse, les molécules de cytochrome acceptent et libèrent des électrons en alternance, lesquels passent à un autre cytochrome dans une chaîne de réactions chimiques appelée transfert d’électrons, qui fonctionne avec une libération d’énergie.

Que sont les cytochromes dans les cellules végétales?

Les cytochromes sont incorporés dans la membrane cellulaire des bactéries et dans les membranes internes des mitochondries ( organites présentes dans les cellules animales et végétales) et dans les chloroplastes (que l’on ne trouve que dans les cellules végétales ).

Quels sont les cytochromes des vertébrés?

Les cytochromes P450 des vertébrés sont principalement exprimés dans le foie. Les composés qu’ils oxydent deviennent plus polaires et peuvent être ainsi excrétés, en particulier par les reins, dans les urines.