Comment Nomme-t-on un individu non malade en apparence mais pouvant transmettre une maladie?
Un porteur sain désigne également un individu porteur d’une maladie génétique récessive mais n’en présentant pas les symptômes. Il peut en revanche transmettre cette maladie génétique à sa descendance.
Pourquoi une personne séropositif est considéré comme un porteur sain?
Cette expression n’est pas judicieuse. Elle décrit une personne qui est contaminée par le virus mais qui ne présente pas de symptômes. Par contre, elle présente un risque de contaminer des contacts.
Comment Qualifie-t-on une maladie qui a besoin d’un organisme intermédiaire pour contaminer les différents hôtes humains?
Les maladies à transmission vectorielle sont des maladies humaines provoquées par des parasites, des virus ou des bactéries transmis par des vecteurs.
Quels sont les facteurs qui permettent la propagation d’un Micro-organisme?
La prolifération (ou multiplication) des micro-organismes dépend de 5 facteurs :
- la présence d’eau.
- la présence de nourriture.
- la température (ambiante)
- le pH (neutre)
- la présence de dioxygène.
Quels sont les maladie génétique?
Quelles sont les principales maladies génétiques?
- la mucoviscidose (maladie du système respiratoire et digestif) ;
- la trisomie 21 (malformations et retard mental) ;
- la neurofibromatose de type 1 (atteintes cutanées et nerveuses) ;
- l’hémophilie (déficit de la coagulation sanguine) ;
Pourquoi une maladie génétique n’est pas forcément héréditaire?
Une maladie génétique n’est pas forcément héréditaire. La différence? Une maladie héréditaire peut inclure une atteinte génétique, mais elle a la particularité d’être transmise par voie d’hérédité. Petit rappel de vos cours de biologie : chaque individu est porteur de 23 paires de chromosomes.
Comment définir une maladie génétique?
Maladie génétique : définition, cause, diagnostic. Une maladie génétique se traduit par une atteinte au niveau d’un chromosome ou d’un gène. Certains tests génétiques permettent cependant un diagnostic prénatal précoce, comme celui qui permet de déceler la trisomie 21.
Quelle est la mutation des maladies génétiques?
Point de départ des maladies génétiques, une mutation est une modification de l’information génétique. Survenant spontanément, la mutation peut prendre des formes très variées : du changement d’une seule lettre dans le code génétique à l’existence de chromosomes surnuméraires comme dans la trisomie.
Combien de descendants sont sains de la maladie génétique?
50\% des descendants sont porteurs sains de la maladie génétiques (ils transmettront à leur tour le gène porteur à leur descendance) et 50\% des descendants sont sains. Tous les individus porteurs sains possèdent un phénotype normal et ne développeront jamais la maladie génétique en question.
